¿Importa la reticulación en el Ácido Hialurónico?
El poder de la Alta Reticulación
HYDURAGE es un ácido hialurónico intraarticular de alto peso molecular. Haz clic en cada pilar para explorar la evidencia científica detrás de su mecanismo de acción.
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PROTEGE
Envuelve el cartílago desgastado, frena su deterioro y estimula la reparación natural.
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LUBRICA
Actúa de forma inmediata como fluido sinovial artificial, reduciendo la fricción hueso con hueso.
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AMORTIGUA
Absorbe la carga y el impacto al caminar, correr o saltar, aliviando el dolor de manera prolongada.
Ver Evidencia →Cronología de efectos clínicos
DÍA 1
Lubricación inmediata
El fluido actúa al instante como cojín artificial.
SEMANAS 1-2
Amortiguación activa
Disminuye la rigidez y el dolor en movimientos cotidianos.
MES 1
Efecto condroprotector
Envuelve el cartílago y frena su deterioro progresivo.
LARGO PLAZO
Movilidad restaurada
Alivio sostenido de 6 a 12 meses para retomar el estilo de vida.
Perfil de Seguridad Superior (No Animal)
A diferencia de formulaciones derivadas de extracción animal (cresta de gallo), HYDURAGE utiliza biofermentación bacteriana.
✓ 100% libre de proteínas aviares
✓ Apto para alergia a huevo/pollo
✓ Mínimo riesgo inmunogénico
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Protección Condral Superior
Evidencia Preclínica (JOR-44-0)- El AH altamente reticulado preserva la integridad estructural del cartílago.
- Logra menores puntajes de severidad (escala OARSI) frente al AH lineal.
- Estimula una mayor expresión de Colágeno Tipo II, vital para la matriz articular.
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Supresión Antiinflamatoria y Viscoinducción
Respaldo a nivel celular- Modula el microambiente articular reduciendo drásticamente el catabolismo.
- Elimina la expresión del TNF-a, mitigando los procesos inflamatorios locales.
- Reduce significativamente la enzima degradadora metaloproteinasa MMP-13.
- Mediante viscoinducción, estimula la síntesis natural de ácido hialurónico del propio cuerpo.
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Alivio Funcional Prolongado
Meta-análisis BMC Musculoskeletal Disorders- Su robusta red tridimensional resiste eficazmente la degradación enzimática.
- Aumenta su tiempo de residencia, logrando una mejora en la distribución del peso sostenida hasta por 12 semanas.
- Alcanza 14.65 puntos de mejora en la escala de dolor WOMAC frente a placebo.
- Supera el umbral de mejora clínicamente relevante (MCII) que el bajo peso molecular no logra alcanzar.